礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要终点站

礼来4年初20日指单单，试验开放性小儿物Ixekizumab用于为人所知型银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期试验开放性将近主要终点，以大幅提高ACR 20声势浩大的病变数量作为测试方法，试验开放性显然该小儿物相对于CPA。礼来负责生物小儿物新产品的高级副总裁Ware书评援引，“这些结果提高了我们的精神，Ixekizumab可能有潜力努力人们去对抗这一挑战开放性的开放性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的成年人为既往放弃过用以提高病情的抗风湿生物制剂病人的病变，他们放弃两种有所不同Ixekizumab给小儿方案中的一种方案或CPA顺利进行病人。礼来认为，投身于试验开放性的所有病变其PsA需要取得确诊，为人所知型开放性疾病据估计已起因6个年初。

此外，Ixekizumab病人组病变首先以该小儿物起始mg顺利进行病人，随后用两种给小儿方案中的其中一种顺利进行病人，同时，可选择艾伯维的修科拉（阿将近木单抗）作为与CPA相对于的阳开放性相异。

礼来认为，对于两种给小儿方案，放弃Ixekizumab病人的病变与CPA组病变相对于，PsA病症看单单单单明显提高。礼来补充援引，与CPA相对于，Ixekizumab病人诱发的经常开放性事件感染不下更加剧烈，但与Ixekizumab无关的最常见经常开放性事件与先前后期研究的结果一致，而严重影响经常开放性事件感染不下及因经常开放性事件引起的中止不下在整个研究小组中是均衡的。

该公司指单单，这项试验开放性的简要结果将提单单到未来的科学会议上发布，并在不约而同评议的刊物上刊发。礼来必要开放性认为，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用于重病PsA长将近三年的病变的有效开放性和可用开放性。

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主编： fuchengyi